DİYARBAKIR HABER- Diyarbakır’da minik Yusuf Kerem, kas eriten DMD hastalığıyla yaşam savaşı veriyor. Henüz 3 yaşında olan Yusuf Kerem Nergüz, 2 ay sonra 4 yaşına girecek. Ancak o, yaşıtları gibi koşup oynayamıyor. Çünkü nadir görülen DMD (Duchenne Musküler Distrofi) adlı genetik bir kas hastalığıyla mücadele ediyor.
Öğretmen Baba Abdurrahman Nergüz ve anne Hasret Nergüz, oğullarının her geçen gün kaslarını kaybettiğini anlatarak şu sözlerle yardım çağrısında bulundu:
“Yusuf Kerem, 2 ay sonra 4 yaşına girecek. DMD adlı hastalık kaslarını yavaş yavaş yok ediyor. Fizik tedavi ve hidroterapi desteği alıyoruz ama bu sadece süreci yavaşlatabiliyor. 7-8 yaşlarında tekerlekli sandalyeye, ardından da yatağa bağımlı hale geliyor. Hastalık organlarını da etkiliyor ve yaşam süresini kısaltıyor.”
Aile, umutlarını yurt dışında uygulanan gen tedavisine bağlamış durumda: “Yurt dışında umut verici bir tedavi var. Valilik onaylı bir kampanya başlattık. Ancak tedavinin maliyeti 3 milyon dolar. Bir öğretmen baba ve ev hanımı bir annenin bunu karşılaması mümkün değil. Oğlumuzun yaşaması için herkesin desteğine ihtiyacımız var. Lütfen Yusuf’un sesine ses olun, ona umut olun.”
Yusuf Kerem’in ailesi, hayırsever vatandaşlara maddi ve manevi destek çağrısında bulunarak, kampanyanın kısa sürede ses getirmesini umut ediyor.
